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  • 2010

    4-6

    滲透壓摩爾濃度:溶劑通過半透膜由低濃度溶液向高濃度溶液擴散的現(xiàn)象稱為滲透,阻止?jié)B透所需施加的壓力,即滲透壓。生物膜,例如人體的細胞膜或毛細血管壁,一般具有半透膜的性質,在制備注射劑、滴眼劑等藥物制劑時,必須考慮其滲透壓。對靜脈補液、營養(yǎng)液、電解質或滲透利尿藥(如甘露醇注射液),應在標簽上注明溶液的滲透壓摩爾濃度,以提供臨床醫(yī)生參考。滲透壓摩爾濃度的單位,通常以每千克溶劑中溶質的毫滲透壓摩爾來表示,可按下列公式計算理想毫滲透壓摩爾濃度(mOsmol/kg):毫滲透壓摩爾濃度(m...

  • 2009

    12-5

    【理化性質】四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)又稱四氯甲烷(tetrachloromethane),為無色、易揮發(fā)、不易燃的液體。具氯仿的微甜氣味。分子量153.84,密度1.595g/cm3(20/4℃),沸點76.8℃,蒸氣壓15.26kPa(25℃),蒸氣密度5.3g/L。微溶于水,可與乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。遇火或熾熱物可分解為二氧化碳、氯化氫、光氣和氯氣等?!韭殬I(yè)接觸】四氯化碳用途廣泛,以往曾用作驅蟲劑、干洗劑。目前主要作為化工原料...

  • 2009

    12-2

    傅立葉變換紅外光譜儀操作指導書1.適用范圍本方法適用于液體、固體、氣體、金屬材料表面鍍膜等樣品。它不僅可以檢測樣品的分子結構特征,而且還可對混合物中各組份進行定量分析,本儀器的測量范圍為4000~400cm-1。2.術語、符號、代號見國標(GB3100-93)3.方法原理紅外光譜是根據(jù)物質吸收輻射能量后引起分子振動的能級躍遷,記錄躍遷過程而獲得該分子的紅外吸收光譜。4.常用試劑及材料分析純:四氯化碳、三氯甲烷、溴化鉀、氯化鈉窗片:溴化鉀、氯化鈉、KRS-5(碘化銫、溴化銫合晶...

  • 2009

    12-2

    ⑴無機化合物的特點①無機化合物和溴化鉀、氯化鈉之間會發(fā)生離子交換作用。因此無機化合物樣品制備和有機化合物不同。用溴化鉀壓片或直接涂于氯化鈉鹽片上都不合適,用石蠟油法。②由單原子構成的離子型固體,如氯化鈉,溴化鉀等,僅用單陳振動,多出現(xiàn)在300cm-1左右,但多離子化合物卻在600~4000cm-1區(qū)有吸收帶。無機分析一般還是看它的陰離子。如碳酸根在1450~1410cm-1及880~800cm-1;磷酸根則在1100~950cm-1;硫酸根在1110~1090cm-1及680...

  • 2009

    12-2

    盡管近紅外光譜在農業(yè)和食品工業(yè)中的成功應用已有近30年的歷史,但在制藥工業(yè)中的應用卻只有十多年的歷史,相對于其他分析方法并沒有太多的優(yōu)勢。隨著近紅外光譜技術和計算機技術的發(fā)展,近紅外光譜分析技術在制藥工業(yè)中的應用日趨廣泛,不論是在定性還是在定量分析中均顯示出巨大的潛力和應用前景,其中包括從藥物中活性組分的測定到固體藥劑的非破壞表征;從藥物生產過程各個環(huán)節(jié)(包括合成、混合、加工、制劑、壓片以及包裝過程等)的在線監(jiān)控到原料和產品的質量鑒定以及藥物進入市場流通,國家藥品質量監(jiān)測等環(huán)...

  • 2009

    12-2

    一.近紅外光譜分析的化學基礎近紅外光譜分析的范圍一般為4000cm-1以上,即波長2.5μm以下,由于有不同級別的倍頻譜帶及不同形式組合的合頻吸收,使得譜帶復雜,信息豐富。近紅光的信息強度比中紅外要低一個數(shù)量級左右,由于近紅外譜區(qū)吸收弱,所以可以對不經稀釋的樣品進行直接測量,分析樣品可以不需任何物理、化學制備與預處理,也不需要分析的后處理,一但近紅外的數(shù)學模型建立后,對操作人員進行分析的知識背景與經驗背景可以大幅降低。二.近紅外光譜分析的數(shù)學基礎作為一種軟件技術,近紅外光譜分...

  • 2009

    12-2

    (一)、基團頻率區(qū)和指紋區(qū)1、基團頻率區(qū)中紅外光譜區(qū)可分成4000cm-1~1300(1800)cm-1和1800(1300)cm-1~600cm-1兩個區(qū)域。zui有分析價值的基團頻率在4000cm-1~1300cm-1之間,這一區(qū)域稱為基團頻率區(qū)、官能團區(qū)或特征區(qū)。區(qū)內的峰是由伸縮振動產生的吸收帶,比較稀疏,容易辨認,常用于鑒定官能團。在1800cm-1(1300cm-1)~600cm-1區(qū)域內,除單鍵的伸縮振動外,還有因變形振動產生的譜帶。這種振動基團頻率和特征吸收峰與...

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